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Test de VIH 1.2 (sangre)

El Test rápido de VIH 1.2 es un inmunoensayo cromatográfico rápido diseñado para detectar de manera cualitativa anticuerpos contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1 y tipo 2 en sangre, suero o plasma. Es una herramienta profesional de diagnóstico in vitro que proporciona resultados sensibles y específicos en un corto periodo de tiempo, ayudando en el diagnóstico temprano de la infección por VIH.

 

La detección del VIH tipo 1 y 2 es crucial para identificar y tratar tempranamente la infección, prevenir su propagación y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

 

 

Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

Descripción

Test VIH tipo 1 y 2

(sangre/suero/plasma)


Test de VIH en formato Casete

El Dispositivo de Prueba Rápida para VIH 1.2 es una innovadora herramienta de diagnóstico que permite la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1 y tipo 2 en muestras de sangre, suero o plasma. Este inmunoensayo cromatográfico rápido ha demostrado una sensibilidad y especificidad superiores, brindando resultados confiables en un corto período de tiempo. Su diseño preciso y eficaz lo convierte en una opción invaluable para profesionales de la salud que buscan identificar la presencia de anticuerpos contra el VIH de forma rápida y precisa.

Con una precisión probada en múltiples ensayos y una reactividad cruzada cuidadosamente evaluada, el Dispositivo de Prueba Rápida para VIH 1.2 se destaca como una opción fiable y segura para el diagnóstico temprano de la infección por VIH. Su almacenamiento sencillo a temperatura ambiente o refrigerado, junto con instrucciones claras para la recolección de muestras, hacen que este dispositivo sea una herramienta indispensable en la lucha contra el VIH, brindando resultados confiables y contribuyendo a la atención médica de calidad.

 

Como funciona el Test de VIH 1.2

Funciona mediante la interacción de la muestra (sangre, suero o plasma) con antígenos recombinantes del VIH presentes en el dispositivo de prueba. En este proceso, la muestra reacciona con las partículas recubiertas de antígenos del VIH en la membrana del dispositivo. Si la muestra contiene anticuerpos contra el VIH tipo 1 y/o tipo 2, se producirá una línea de color en la zona de la prueba, lo que indica un resultado positivo. Por otro lado, si la muestra no contiene estos anticuerpos, no aparecerá ninguna línea de color en la zona de la prueba, indicando un resultado negativo. Además, como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea coloreada en la zona de control para confirmar que se ha añadido la cantidad adecuada de muestra y que se ha producido la reacción de la membrana [T6].

VIH Tipo 1 y 2

El VIH 1 y VIH 2 son dos cepas diferentes del virus de la inmunodeficiencia humana con algunas diferencias significativas en términos de detección y respuesta inmune:

  1. Origen geográfico: El VIH 1 es más común a nivel mundial, mientras que el VIH 2 se encuentra principalmente en África Occidental y en menor medida en otras regiones. Esto puede influir en la prevalencia y la necesidad de pruebas específicas en diferentes áreas geográficas.
  2. Respuesta inmune: A pesar de sus diferencias biológicas, ambos tipos de VIH provocan una respuesta inmune de anticuerpos en el suero y el plasma. La detección de anticuerpos contra el VIH en la sangre y los productos sanguíneos es fundamental para determinar la exposición al virus y diagnosticar la infección.
  3. Cruzada antigénica: Aunque el VIH 1 y VIH 2 tienen diferencias en sus características biológicas y actividades serológicas, muestran una fuerte reactividad cruzada en términos de detección. La mayoría de los sueros positivos para VIH 2 pueden identificarse mediante pruebas serológicas basadas en VIH 1.

 

Test de VIH: Beneficios

  • Rapidez: Proporciona resultados en un corto período de tiempo, lo que permite una toma de decisiones rápida en entornos clínicos.
  • Sensibilidad y especificidad: Ofrece una sensibilidad y especificidad superiores, garantizando resultados confiables y precisos.
  • Facilidad de uso: Su diseño intuitivo y sencillo de usar lo hace accesible para profesionales de la salud en diferentes entornos.
  • Versatilidad: Capaz de detectar anticuerpos contra el VIH tipo 1 y tipo 2 en sangre, suero o plasma, lo que amplía su utilidad diagnóstica.
  • Control de calidad: Incluye una línea de control que confirma la correcta realización del procedimiento y la adición adecuada de la muestra.
  • Almacenamiento sencillo: Puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerado hasta la fecha de vencimiento, lo que facilita su conservación.
  • Reactividad cruzada evaluada: Se ha probado para reactividad cruzada con otras sustancias, asegurando resultados precisos y específicos.
  • Contribución al diagnóstico temprano: Ayuda en el diagnóstico temprano de la infección por VIH, permitiendo una intervención médica oportuna.

 

Precauciones Test de VIH 1.2

Es fundamental tomar precauciones al usar la Prueba Rápida de VIH 1.2 en Casete. Debe ser exclusivamente para uso profesional en diagnóstico in vitro y nunca utilizarse después de la fecha de vencimiento. Se debe evitar consumir alimentos, bebidas o fumar en la zona de manipulación de muestras o kits. Es esencial tratar las muestras como si contuvieran agentes infecciosos y tomar medidas contra amenazas microbiológicas en todos los procesos, siguiendo los procedimientos normativos para desechar las muestras adecuadamente. Se recomienda utilizar ropa de protección, como batas de laboratorio, guantes desechables y lentes, durante el ensayo con muestras para garantizar la seguridad en el manejo.

 

 

 


Para más información

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Ficha Técnica

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